L’Agenzia del farmaco italiana ha approvato ieri il vaccino monodose Johnson & Johnson, dopo l’ok dell’altro ieri dell’Ema. “La Commissione tecnico-scientifica (Cts) dell’Agenzia – si legge in una nota dell’Aifa – si è riunita oggi, 12 marzo 2021, e ha confermato la valutazione dell’Ema sull’efficacia del vaccino che nelle forme gravi arriva fino al 77 %, dopo 14 giorni dalla somministrazione e all’85%, dopo 28 giorni dalla somministrazione. I dati attualmente disponibili hanno mostrato che nei soggetti over 65 non si è notata alcuna flessione nella efficacia. Il vaccino Janssen, il quarto approvato, si aggiunge come un’altra utile opzione con un beneficio rilevante nel contrasto alla pandemia”.
“In un momento critico per il Paese, abbiamo assoluto bisogno di dosi sufficienti per affrontare la pandemia con efficacia e in tempi rapidi”, ha detto il presidente dell’Aifa Giorgio Palù. “Il vaccino Johnson & Johnson ha tutte le caratteristiche di efficacia, sicurezza e maneggiabilità da costituire un’arma in più per uscire quanto prima dall’emergenza sanitaria”.
L’Aifa, seguendo l’indicazione dell’Ema, ha approvato il vaccino per tutte le classi di età sopra i 18 anni.
In Italia, per il secondo trimestre, sono attese 7,3 milioni di dosi del vaccino Johnson & Johnson.